直接从美国进口维他命丸而不是新研制是否也需

 公司新闻     |      2019-10-16

  直接从美国进口维他命丸而不是新研制,是否也需要按照《保健食品管理办法》第五条规定像卫生部提出申请

  直接从美国进口维他命丸而不是新研制,是否也需要按照《保健食品管理办法》第五条规定像卫生部提出申请

  在国内只进行分装,○▲快速时时彩开奖对于分装厂是否有一些法规的要求,●或者需要做哪些认证/测试?分装后在中国市场上销售,有哪些法规要求。•●口▲=○▼药监局反应不是一般的慢,我都绝望了,希望知道有牛人能帮我...

  在国内只进行分装,△▲●◆●△▼●对于分装厂是否有一些法规的要求,◇▲=○▼=△▲■□★◇▽▼•或者需要做哪些认证/测试?

  分装后在中国市场上销售,有哪些法规要求。◇•■★▼药监局反应不是一般的慢,我都绝望了,希望知道有牛人能帮我解答展开我来答

  可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。★-●△▪️▲□△▽

  也剖份文件可以看看:为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作,◆◁•根据《保健食品注册管理办法(试行) 》的规定,现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下:拟申报保健食品的产品,存在跨境生产(含分装)的,▲★-●☆△◆▲■其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报,▪️•★在境外完成的按进口产品申报。如符合,▲●…△按国产的走。▼▼▽●▽●▼▲□▼◁▼